AISAC - Associazione per l'Informazione e Studio dell'Acondroplasia

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L'AISAC si occupa di Acondroplasia, forma rara di nanismo dismorfico, e di altre displasie scheletriche. E' un gruppo di lavoro impegnato nel campo sanitario, sociale e psico-relazionale con l'obiettivo di sostenere le persone affette e le relative famiglie. Applicando il modello di un'assistenza multidisciplinare, integrata e precoce, l'AISAC collabora con i Centri di Genetica Medica preposti alla diagnosi prenatale e i Centri Clinici di Riferimento per la presa in carico pediatrica; offre accompagnamento alle famiglie nel realizzare risposte adeguate ai bisogni delle persone "diverse"; affianca gli organismi che lavorano per promuovere Leggi e Interventi a tutela dei diritti dei più deboli. Sostiene la ricerca scientifica, psicologica e sociale con la collaborazione di Ospedali e Università. L'AISAC lotta per favorire l'integrazione e la partecipazione sociale dei soggetti svantaggiati e delle loro famiglie attraverso una presa in carico integrata. Promuove una cultura dell'accettazione della diversità-malattia nei diversi contesti di vita.